ZENTIVA Millal ja miks asutati Zentiva grupp?
ZENTIVA grupp tekkis 2003. a. augustis, kui Tšehhi Vabariigi ja Slovakkia Vabariigi väga edukad ja ühtlasi suurimad ravimifirmad Léčiva ja Slovakofarma ühinesid ning said ühise suuromaniku. Tekkinud grupp on parajalt suur ja majanduslikult tugev, et tagada edasine areng ja kasv. Grupp on ühendanud viis suurimat ravimitega tegelevat ettevõtet. Lisainformatsiooni saab meie ajaloo peatükist.
Kus Zentiva asub?
Peakorteriga Prahas, Tšehhi Vabariigis, on Zentival tootmisettevõtted, tütarettevõtted, esindused ja ühisettevõtted Slovakkia Vabariigis, Poolas, Vene Föderatsioonis, Balti riikides, Saksamaal, Ungaris, Rumeenias, Bulgaarias, Ukrainas, Valgevenes, Kasahstanis, Usbekistanis, Gruusias ja teistes riikides üle kogu maailma. Kõikide esinduste täpsed kontaktandmed leiate siit. ZENTIVA TOOTED Millist tüüpi tooteid Zentiva pakub?
Zentiva tootevalik hõlmab geneerilisi ravimeid, toidulisandeid ja ravimite aktiivseid toimeaineid. Kui suur on Zentiva tootevalik?
Zentiva pakub umbes 280 toodet ligikaudu 550 erineval kujul. Nendest umbes 180 on retseptiravimid ning 100 käsimüügiravimid ja toidulisandid. Millistele haigustele Zentiva keskendub?
Pakume ravimeid väga erinevate haiguste raviks, kuid oleme suunanud oma põhitähelepanu südame-veresoonkonnahaigustele, diabeedile, põletikele, valule, infektsioonidele, kesknärvisüsteemihaigustele, gastrointestinaalsetele ja uroloogilistele haigustele. Millised on Zentiva põhilised tooted?
Zentiva pakub hulgaliselt juhtivaid ning uuenduslikke tooteid. Muuhulgas:
Citalec – esimene tsitalopraami sisaldav geneeriline antidepressant maailmas;
Rispen – esimene risperidooni sisaldav geneeriline antipsühhootikum Tšehhi Vabariigis.
GENEERILISED RAVIMID Mis on geneeriline ravim?
Geneerilised tooted on originaalravimitega identsed tooted. Neid hakatakse tootma pärast seda, kui originaalravim ei ole enam patendiga kaetud. Nad sisaldavad neidsamu aktiivseid toimeaineid, vastavad väljatöötamise, tootmise ja ohutuse seisukohalt täpselt samadele kriteeriumitele ja neil on täpselt samasugune kvaliteet, ohutusprofiil ja toime nagu originaalravimitel. Geneerilisi ravimeid turustatakse kas registreeritud toodetena, millel on oma kaubamärk (nt. Agen®, mis sisaldab aktiivset toimeainet amlodipiini), või ilma kaubamärgita, kasutades vastava aktiivse toimeaine lihtsustatud nime (nt. diklofenak, metformiin). Milline on geneeriliste ravimite tähtsus?
Geneeriliste ravimite hinnad on tavaliselt palju odavamad (20-80% odavamad) kui originaalravimite hinnad. Nii suureneb kaasaegsete ravimite kättesaadavus. Sellest hoolimata on geneeriliste ravimite kvaliteet, toime ja ohutusprofiil originaalravimite omaga võrdne ja nad toetavad uuendusi sellega, et pakuvad originaaltoodetele konkurentsi. Lisaks sellele vähenevad geneeriliste ravimite kasutamise tulemusena kulutused tervishoiule, mis teisest küljest lubab vajadusel suurendada kulutusi kallimatele ravimeetoditele. Miks on geneerilised ravimid originaaltoodetest odavamad?
Kui originaalravim omab antud turul patenti, on tal monopoolne seisund. Ravimite väljatöötamisele tehtud suurte kulutuste tagasiteenimiseks küsib firma oma toote eest tõenäoliselt kõrget hinda. Geneeriliste ravimite madalam hind tuleneb sellest, et kõiki väljatöötamise etappe ei tule korrata. Seetõttu võib geneeriliste ravimite väljatöötamine olla oluliselt odavam.
Kuidas geneeriliselt võrdseid ravimeid saadakse?
Ravimite väljatöötamist kontrollitakse rangete reeglite, nö “heade tavade” järgi. Ravimite puhul järgitakse häid tootmistavasid, häid laboratoorseid tavasid ja häid kliinilisi tavasid. Need tavad sisaldavad reeglite kompleksi, mis kindlustab kõikide ravimi valmimise etappide kvaliteedi. Firma suutlikkust neid reegleid järgida kinnitavad riiklike ametiasutuste poolt väljastatavad sertifikaadid, näiteks Tšehhi vabariigis väljastab neid sertifikaate Vabariiklik Ravimikontrolli Amet Prahas. Esimeseks eeltingimuseks geneerilise ravimi edukal väljatöötamisel on kõrgeimatele kvaliteedistandarditele vastava aktiivse toimeaine hankimine. Nõuded kvaliteedile on kõrged ja suurenevad pidevalt. Lubatud on ainult lisandite jäljed, nende maksimaalne sisaldus sõltub manustatavast ravimi annusest. Uute toimeainete väljatöötamine on arendustegevuse juures muutumas oluliseks protsessiks. Järgmine etapp on sobiva ravimvormi väljatöötamine, mille kaudu inimese organismi satub ravimit õigel määral ja õiges kontsentratsioonis. Koos ravimvormi väljatöötamisega tuleb välja töötada kvaliteedi kontrollimiseks vajalikud analüütilised meetodid. Ravimvorme testitakse väga rangelt, isegi keskkonna kõrge temperatuuri ja niiskusesisalduse korral peavad nad pikka aega stabiilsed olema. Originaalravimi ja geneerilise koopiaravimi terapeutilist ekvivalentsust kontrollitakse bioekvivalentsuse uuringutega, mis võrdlevad imendumise määra ja ulatust inimorganismis. Uuringud viiakse läbi kliinilistes tingimustes tervete vabatahtlikega ja tulemusi hinnatakse objektiivsete statistiliste meetodite abil. Kõik ravimi väljatöötamise ajal saadud toetavad dokumendid lisatakse registreerimisdokumentatsioonile ja nende alusel registreeritakse (mõnikord kutsutakse seda ka müügiloaks) ravim Vabariiklikus Ravimikontrolli Ametis Prahas. Kogu protsess on väga kulukas ja ajamahukas, see kestab 2 kuni 5 aastat. ZENTIVA KUI FIRMA ROLL ÜHISKONNAS Mida teeb Zentiva keskkonna kaitsmiseks?
Zentiva peab keskkonnasäästlikku majandamist enese kui ettevõtte üheks kõige tähtsamaks prioriteediks. Keskkonnaressursside kaitsmiseks ja nende kasutamise minimeerimiseks kasutame me kõige kaasaegsemat tehnoloogiat, samuti järgime kõiki keskkonnaalaseid õhu-, vee- ja pinnase-kaitset käsitlevaid regulatsioone. Aastal 2001 sai Zentiva ISO 14001 sertifikaadi ning alustas uut aastatuhandet igati keskkonnasõbraliku ettevõttena. Kas Zentiva on seotud mõne ühiskondliku või kultuurilise tegevusega?
Me tunnetame väga hästi oma vastutust ühiskonna ees, milles me elame. Kultuuri-, teadus-, spordi- ja haridusasutuste ning erinevate ürituste toetamine on seepärast osa meie üldise heaolu parandamise plaanist. Siit leiate nimekirja kõige olulisematest meie poolt sponsoreeritavatest ettevõtmistest ja üritustest. |